Vafta

Buscar
Vaya al Contenido

Menu Principal:

¿Qué es la talidomida?

La talidomida (bajo el nombre comercial de Kevadon), como tranquilizante y calmante, con la indicación específica de prescribir el medicamento a las mujeres embarazadas en caso de malestares matutinos.

Fabricado por la farmacéutica alemana Grünenthal, fue autorizado por la Sanidad española y prohibió en 1963 sin poner medios para dicha prohibición, dando los resultados de nuestro tiempo actual. Pacientes nacidos en 1975 con malformaciones producidas por dicho fármaco que les producen degeneración en otros órganos o partes de su cuerpo. Empeorando aun más su vida diaria.

Se recetó por primera vez a finales de la década de 1950 en Europa para tratar la ansiedad, el insomnio y, en las mujeres embarazadas, las náuseas matutinas. Se comercializó en Europa,Japón, Australia y Canadá.

A pesar de que había sido aprobado en más de veinte países europeos y africanos. Frances Kathleen Oldham Kelsey farmacóloga y doctora en medicina canadiense, conocida por ser la supervisora de la Administración de Alimentos y Medicamentos ( FDA ) se negó a autorizar el medicamento en EE.UU  y exigió más estudios;  y pese a la presión del fabricante por obtener la aprobación, insistió en solicitar información adicional para explicar un estudio clínico inglés, aparecido en la sección de cartas a la redacción del British Medical Journal, que documentó un efecto secundario sobre el sistema nervioso. Su insistencia en que el medicamento debía ser completamente analizado antes de su aprobación resultó dramáticamente justificada, cuando el nacimiento de niños deformes en Europa fue vinculado a la ingestión de talidomida por sus madres durante el embarazo.

Frances Kathleen Oldham Kelsey farmacóloga y doctora en medicina

En 1961, médicos de Alemania, Australia y Gran Bretaña notaron un incremento considerable en la cantidad de bebés nacidos con graves malformaciones en los brazos y las piernas o sin alguna de estas extremidades. Se estableció la relación entre estas malformaciones y el uso de la talidomida durante la primera etapa del embarazo, cuando comienzan a formarse los brazos y las piernas del bebé.

La malformación más conocida (ausencia de la mayor parte del brazo o de la pierna y la presencia de manitas en forma de aleta) se llama focomelia. La malformación de los bebés afectados casi siempre ocurría a ambos lados y a menudo tenían malformaciones tanto en los brazos como en las piernas. En los casos más graves, los bebés carecían por completo de extremidades. Además de las extremidades, el medicamento causaba malformaciones en los ojos y los oídos, el corazón, los genitales, los riñones y el tracto digestivo (inclusive los labios y la boca). Cerca del 40 por ciento de los bebés expuestos al medicamento muere antes o poco tiempo después del parto.
inscribete censo talidomida


Únete al Censo de afectados por la Talidomida en España

El propósito de esta asociación es la de contribuir con la sociedad. En su comienzo VAFTA ira dedicada a los afectados por malformaciones de la talidomida.

Los Afectados por la Talidomida serán aceptados como socios afectados, con una Cuota de 1 euro al año. Dichos afectados deberán aportar documentación para valorar: secuelas en el tiempo, tratamientos realizados, discapacidad reconocida, datos personales, toda la documentación que posean para documentar cada caso con la mayor exactitud.

Hazte socio Vafta

El fin de la asociación es que los afectados por malformaciones de la Talidomida puedan recibir previa evaluación médica y estudio de documentación aportada. Tratamiento rehabilitador para cada una de sus malformaciones o secuelas de las mismas. Facilitar el acceso a informes para una valoración lo más real al presente posible, aportar en la posibilidad del momento una mejor calidad de vida a los afectados de talidomida. Con el fin de estabilizar o ralentizar su degeneración, producida por el fármaco. Fabricado por la farmacéutica alemana Grünenthal, fue autorizado por la sanidad española y prohibió en 1963 sin poner medios para dicha prohibición, dando los resultados de nuestro tiempo. Pacientes nacidos en 1975. Con malformaciones producidas por dicho fármaco que les producen degeneración en otros órganos o partes de su cuerpo. Empeorando aun más su vida diaria.

Necesitamos la ayuda de los afectados para la creación de un Censo de Afectados Españoles. Inscripción Gratuita.

nada es imposiblediscapacitado silla ruedasgente unida

Pretendemos la creación de un Centro de dia que de solución al abandono que sufren las Víctimas de la Talidomida, ofreciendo los servicios enumerados anteriormente, adecuando a cada paciente el tratamiento a recibir , supervisado por profesionales en malformaciones y secuelas de las mismas, realizaremos cursos específicos para formar a profesionales de la medicina. Para poder atender en otras comunidades a otros afectados, con la colaboración de las administraciones . Buscamos el bienestar y aumentar la Calidad de Vida de los Afectados por la Talidomida.

centro de dia vafta

¿Para qué trastornos está aprobado el tratamiento con talidomida?

En 1998 la FDA aprobó la talidomida para el tratamiento del eritema nodoso de la lepra, una complicación de la lepra. Este trastorno que deforma la piel, afecta aproximadamente a unas 6,500 personas en los Estados Unidos.

En 2006 la FDA aprobó la talidomida para el tratamiento del mieloma múltiple, un cáncer de la médula ósea. Cada año se diagnostica esta enfermedad a cerca de 15.000 personas en los EE.UU.

Ahora que el medicamento ha sido aprobado para el eritema nodoso de la lepra y el mieloma múltiple, los médicos pueden recetarlo a personas con otras enfermedades. Puesto que la talidomida puede estar disponible para mujeres en condiciones de quedar embarazadas, es necesario advertirles acerca de los graves riesgos de malformación en el feto.

mundo solidario
 
Regreso al contenido | Regreso al menu principal